12.07.2018

Нефротический синдром (НС)- клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий:

  1. Массивную протеинурию (белок в моче)- более 2-3 г/сут. Или более 50 мг/кг/сут.
  2. Гипопротеинемию (снижение содержания белка в крови) менее 60 г/л в сочетании с гипоальбуминемией менее 25-30 г/л.
  3. Выраженные периферические и полостные отёки.
  4. Гиперлипидемию (увеличение содержания холестерина более 5,2 ммоль/л.)
  5. Диспротеинемию (уменьшение уровня гамма- глобулинов, увеличение уровня альфа2-глобулинов).
  6. Увеличение АД.
  7. В ОАК – резкое ускорение СОЭ.

Чаще НС  диагностируется у детей дошкольного возраста.

К клинико-анатомическим признакам  относятся олигурия или анурия, которые развиваются манифестно.  Массивные периферические и полостные (гидроторакс, гидроперикард, асцит, анасарка) отёки . Развиваются нефротические отёки в связи с большой потерей белка с мочой, вследствие чего возникают гипоальбуминемия и гиповолемия, позволяющие жидкости выйти из сосудистого русла в межклеточное пространство. Отёки обычно рыхлые, бледного цвета, их расположение меняется с переменой положения тела. Отёки могут осложняться отёком мозга, лёгких, гипертонической энцефалопатией. Увеличение АД.

Локализация отёков при нефротическом синдроме

Помимо типичных признаков появляются и неспецифические признаки: повышенная утомляемость,  тошнота, рвота, жажда и сухость во рту, учащённое и затруднённое дыхание, тахикардия.

Клинические формы НС:

  1. Врождённый и инфантильный.
  2. НС при первичном гломерулонефрите.
  3. Вторичный НС.

По тяжести состояния выделяют :

—  средней степени тяжести-  гипопоальбуминемия до 20 г/л;

—  тяжёлая- гипопоальбуминемия ниже 20 г/л;

—  крайне тяжёлая- гипопоальбуминемия ниже 10 г/л;

По стадии активности: активная, неактивная- клинико-лабораторная ремиссия.

По течению:

—  острое, с исходом в ремиссию, без последующих рецидивов;

—  хроническое рецидивирующее, персистирующее, прогрессирующее;

—  быстро прогрессирующее.

Функция почек может быть сохранена, нарушена в остром периоде, ОПН и ХПН.

По ответу на глюкокортикоидную терапию:

— гормоночувствительный НС;

— гормонозависимый НС;

— гормонорезистентный НС.

Лечение:

Основой лечения НС является диета и назначение глюкокортикостероидов (ГКС).

Диета: исключение в рационе поваренной соли, экстрактивных веществ ( пряности, копчёности, наваристые бульоны, острое ), ограничение употребления жидкости, ограничение жиров.

ГКС  назначаются в стационаре лечащим врачом индивидуально каждому ребёнку.

Источники:

  1. Актуальные вопросы детской нефрологии Хлебовец Н.И., Парамонова Н.С. Гродно 2012г.
  2. Детские болезни Шабалов Н.П. 6-е изд. Санкт-Петербург 2011г.
  3. https://myfamilydoctor.ru
  4. http://simptomer.ru/bolezni/zheludochno-kishechnyj-trakt/1630-nefroticheskij-sindrom-simptomy

 

Подготовил: врач ОАиР       Зыкова Ксения

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники